Центр сертификации Гортест > Сертификация в деталях > БАД

Сертификация БАД

Сертификация БАД – это процесс проверки биологически активных добавок, который проводится посредством лабораторного исследования и проверки документов по стандартам, установленных законодательством Таможенного Союза.

Сертификация биологически активных добавок нужна, в первую очередь, для изготовления самого продукта. Так же без данной процедуры будет невозможно легально производить экспорт и импорт БАДа, реализовать данную продукцию.

Сертификация БАД проводится в виде государственной регистрации по Техническому Регламенту Таможенного Союза с последующим оформлением свидетельства (СГР) и сертификации в системе ХАССП. Последняя сертификация проводится в том случае, если оценка будет проводиться в плане процесса изготовления продуктов. В свою очередь гос. регистрация происходит по следующим Техническим Регламентам, отвечающим за:

безопасность пищевой продукции;
безопасность пищевых добавок;
маркировку продукции.

Как оформить СГР на БАД?

СГР на БАД выдается от Роспотребнадзора, а оформляется в специализированном центре по сертификации в следующем порядке:

заказчик заполняет заявку по государственным требованиям и подает в центр по сертификации все необходимые документы;
проводится лабораторная проверка образцов продукции, которые заказчик предоставляет;
проводится проверка легальности фирмы заказчика;
при положительном итоге всех проверок заказчик получает свидетельство о государственной регистрации.

Документы, которые необходимы для получения СГР по Техническим Регламентам Таможенного Союза, включают:

правильно оформленную заявку;
документацию, которая подтверждает легальность компании заказчика, свидетельствует о его постановке на налоговый учет, а также учредительные документы, копию устава и ОГРН;
подробную информацию о продукции, её наименование, коды, которые присваиваются биологически активным добавкам и техническая документация, по которой происходит процесс изготовления;
если добавки привезены из-за границы, то нужно предоставить информацию об их производителе, контракты на поставку и инвойс.
разрешительную документацию, которую получали ранее, если такая имеется;
документацию, свидетельствующую о том, что компания легально занимает место производства и о том, что это производство находится в безопасных помещениях;

И другие документы, если это необходимо.

СГР, оформленное по ТР ТС, выдается со сроком действия 5 лет.

За консультацией и помощью в оформлении СГР на БАД обращайтесь к нашим экспертам!

Бесплатная консультация

Мисюкевич Дарья

Эксперт по сертификации

Часто задаваемые вопросы

Что дает сертификация БАД?

Проверка качества и безопасности биодобавок предусматривает анализ технической документации производителя и лабораторные исследования согласно техническому регламенту ЕАЭС 021/2011.

Этот документ устанавливает требования к пищевой продукции, и предусматривает, что оценка соответствия БАД проводится в форме государственной регистрации в Роспотребнадзоре с последующей выдачей СГР.

Сертификация является добровольной процедурой, позволяющей дополнительно выделить качество продукции, повысить конкурентоспособность компании-производителя.

Оформление СГР дает право предпринимателю производить, реализовывать и импортировать продукцию на законном основании.

Кто выдает сертификат соответствия на БАД?

Для прохождения сертификации и государственной регистрации можно обратиться за содействием в сертификационный центр.

Для этого необходимо подать заявку и регистрационную документацию в соответствии с установленными требованиями. Важной частью процесса является идентификация продукции. Поэтому заказчик предоставляет нормативно-техническую документацию и описание, в котором указаны подробные сведения о товаре, коды ТН ВЭД и ОКПД 2. Эксперты проверяют законность деятельности заявителя, изучают информацию о выпускаемом продукте.

СГР выдают территориальные управления Роспотребнадзора, а добровольный сертификат аккредитованные органы по сертификации.

Какие сроки прохождения сертификации БАД?

Оформление добровольного сертификата предусматривает проведение лабораторных исследований, продолжительность которых зависит от количества протоколов испытаний, степени загруженности лаборатории.

В среднем, при наличии у заявителя полного комплекта технической документации и протоколов, процедура занимает несколько рабочих дней.

Оформление СГР потребует более продолжительного периода времени даже при условии наличия необходимой документации. Это обусловлено тем, что для государственной регистрации требуется детальная проверка соответствия биологически активных добавок, установленным санитарно-гигиеническим нормам.