Председатель Коллегии ЕЭК сообщил о создании 35 новых документов для запуска единого рынка лекарственных средств

На заседании Коллегии Евразийской экономической комиссии, прошедшем 29 декабря 2015 года был утвержден список из 35 принятых документов, касающихся запуска единого рынка медицинских изделий и лекарственных средств с 01 января 2016 года во всех странах-участниках Таможенного союза (Россия, Казахстан, Беларусь, Киргизия, Армения).

На данном заседании были приняты документы относящиеся к установлению обязательных экспертиз и испытаний для лекарственных средств, поступающих на общий рынок, разработаны принципы ведения номенклатуры медицинских изделий  и определены лекарства, которые можно или нельзя отпускать без рецепта.

Предшествующее этому заседание, касающееся данного вопроса, прошло 22 декабря 2015 года. На нем также было принято 19 документов, среди которых: Правила классификации медицинских изделий, Номенклатура лекарственных средств и Правила проведения мониторинга качества, безопасности и эффективности медицинских изделий.

Следующее подобное заседание назначено на 20 января наступившего 2016 года.

С вами работает

Галина

Эксперт по сертификации

 

 

 

Высшее образование

Опыт работы в сертификации с 2011 г.

Задать вопрос

Позвоним через 15 минут

Узнать стоимость

12% скидка для новых клиентов!

Позвоним в течение 15 минут
Для отправки таблиц с подробными расчетами