Протокол испытаний

Протокол испытаний продукции (далее – ПИ) является документальным подтверждением факта проведения исследований для оценки безопасности товаров по требованиям технических регламентов ЕАЭС, стандартов иных нормативных документов РФ.

ПИ оформляют эксперты аккредитованных лабораторий после проведения испытаний в рамках обязательной или добровольной сертификации. Документ содержит сведения о соответствии товаров требованиям, установленным законодательно.

Получить помощь в проведении исследований образцов и оформлении протоколов испытаний можно воспользовавшись услугами центра сертификации и стандартизации «ГОРТЕСТ» в СПб. Стоимость и сроки уточняйте у экспертов.

В каких случаях необходимо оформить ПИ

Протоколы испытаний являются основанием для выдачи разрешительной документации, свидетельствующей о том, что продукция безопасна для потребителя.

Документы, которые оформляются по результатам исследований в лаборатории, дают право законной реализации товаров в ЕАЭС. Самыми распространенными из них являются:

1. Сертификаты или декларации соответствия. Регистрируются в рамках национального российского законодательства (по Постановлению Правительства РФ № 2425) и по тех. регламентам ЕАЭС (ТР ТС). Также возможно проведение оценки в области пожарной безопасности, предусмотренной Федеральным Законом РФ № 123-ФЗ.
2. Свидетельства (СГР) о государственной регистрации. Документ выдается после проведения исследований в рамках санитарно-эпидемиологического надзора, предусмотренного Решением КТС № 299 и некоторыми ТР ТС.
3. Регистрационные удостоверения (РУ) – должны быть оформлены на медицинские изделия.

В зависимости от категории продукции могут понадобиться и другие документы. При этом любой из них выдается на основании ПИ.

Следует помнить, что за отсутствие разрешительной документации юр. лица привлекаются к ответственности. КоАП РФ предусматривает следующие санкции в отношении правонарушителей:

• штраф;
• конфискацию партии товаров, не прошедших испытания;
• приостановку работы предприятия.

Надзорные органы во время плановых проверок могут запросить у производителя не только разрешительную документацию, но и протоколы, на основании которых она оформлена. Без ПИ декларации и сертификаты не считаются действительными и для предпринимателя это чревато последствиями.

Дополнительные испытания, которые проводятся на добровольной основе

Протокол испытаний товара может стать основанием и для получения добровольных документов. Их выдают после оформления обязательных сертификатов / деклараций и т.д. или в случае, если товар не подлежит оценке соответствия, но изготовитель желает продемонстрировать его качество.

Также по собственной инициативе предприниматели вправе провести дополнительные исследования, чтобы выделить конкретные особенности изделий, например:

• морозостойкость, прочность стройматериалов;
• отсутствие соли, сахара, ГМО, глютена, тяжелых металлов и т.д. – для пищевых продуктов.

Требования к проведению лабораторных исследований

ПИ оформляют в специализированных лабораториях, которые должны отвечать следующим законодательным требованиям:

• иметь аккредитацию, позволяющую осуществлять оценочные процедуры в определенной области;
• быть оснащёнными необходимой техникой, измерительными приборами, лабораторным оборудованием, расходными материалами и реактивами (средства измерений должны проходить регулярную метрологическую поверку);
• иметь в штате экспертов с соответствующим образованием и стажем работы по специальности.

Требования к отбору образцов установлены профильными ГОСТами. Для каждой категории продукции они могут отличаться, однако, их необходимо соблюдать, чтобы обеспечить объективность оценочных процедур.

ПИ оформляет эксперт лаборатории после проведения исследований образцов для проверки их соответствия нормативам, установленным в соответствующих НПА. В определенных случаях (например, если на оценку безопасности направлено оборудование крупногабаритное), испытания проходят на производственном объекте (в месте установки).

Во время исследований проверяются следующие показатели (полный список зависит от специфики объекта оценки):

• органолептические;
• биологические и микробиологические;
• физико-химические;
• физико-механические;
• гигиенические;
• токсикологические и т.д.

На основании ПИ орган по сертификации принимает решение о возможности регистрации разрешительной документации.

Какие сведения указываются в протоколе

В протоколе обязательно должен быть:

• номер аттестата, название лаборатории, ее место нахождения;
• сведения о производителе и заявителе;
• наименование объекта исследований;
• данные о переданных в лабораторию образцах / пробах (количество и дата отбора);
• цель испытаний, место и время их проведения;
• показатели, которые проверялись во время исследований, фактические результаты (чаще всего в виде таблицы);
• применяемые методики испытаний;
• используемое лабораторное оборудование и средства измерений;
• список ГОСТ, МУК и иных НПА, согласно котором проводились испытания;
• номер и дата оформления ПИ;
• печать и подпись.

В зависимости от специфики исследуемой продукции и цели проведения исследовательских мероприятий, ПИ может включать в себя и иную информацию.

Документ подписывается экспертом лаборатории, после чего он заверяется печатью.

Обычно, период действия ПИ не превышает 12 месяцев с даты выдачи (в определенных случаях ПИ может действовать и дольше). Несмотря на то, что период действия протокола ограничивается, он должен храниться у производителя в течение не менее 5-ти лет, даже если истек срок действия разрешительной документации.

Что требуется для проведения испытаний

Для прохождения оценочных мероприятий с целью оформления сертификатов, предприниматели подготавливают:

• заявление;
• скан-копии ИНН, ОГРН;
• образцы для передачи в лабораторию;
• НТД и иные документы (по запросу).

Сведения о выданных ПИ отображаются в соответствующих реестрах.

Уточнить порядок испытаний, стоимость и сроки получения ПИ можно у специалистов Центра. Консультации бесплатны!