Монитор

Узнать стоимость

Позвоним в течение 15 минут
Для более развернутого ответа

Мониторы используются для вывода изображения с персональных компьютеров, других электронных устройств. Так как мониторы работают от электротока, их безопасность должна подтверждаться в ходе сертификации. Для большинства бытовых устройств эта процедура пройдет по техническим регламентам ТС 020/2011 и 004/2011. Для специального медицинского оборудования проводится регистрация через Росздравнадзор.

Особенности сертификации мониторов

Для целей сертификации не имеет значения принцип работы мониторов. По регламентам ТС 020/2011 и 004/2011 сертифицируются жидкокристаллические и плазменные модели, устройства с электронными кинескопами, другие разновидности электротехники. В отдельную категорию выведены только устройства для вывода изображения на медицинском оборудовании. Оценка их безопасности осуществляется при госрегистрации через Росздравнадзор.

Компании и частные предприниматели, выпускающие мониторы на рынок, оформляют:

  • сертификат по ТР ТС 020 и 004, так как устройства представляют повышенную опасность для потребителей;
  • регистрационное удостоверение (РУ) и декларация ГОСТ Р на электротехнику медицинского назначения;
  • добровольный сертификат, который оформляется по желанию предпринимателей, дает дополнительные преимущества на рынке.

Также обращаем внимание, что с 2020 года на электротехнику и радиоэлектронику нужно получать декларацию по ТР ЕАЭС 037/2016. Этот регламент предусматривает проверки по содержанию отдельных опасных веществ в компонентах электроники (свинец, ртуть, кадмий и т.д.). Принятие ТР ЕАЭС 037/2016 связано с ужесточением требований к безопасности электротехники, причем аналогичные правила в странах Евросоюза применяются уже более 10 лет.

Цель сертификации – подтвердить, что реальные характеристики электронного изделия соответствуют нормативам по качеству и безопасности. В ТР ТС 020/2011 есть критерии электромагнитной совместимости, т.е. будет проверяться отсутствие негативных воздействий (помех) на работу иных электроприборов. По ТР ТС 004/2011 проверяются показатели низковольтных устройств – соответствие по нормам напряжения, надлежащая защита от излучений и удара током, заземление, другие факторы.

Помимо основного разрешительного документа по регламентам ТС будут оформлены протоколы испытаний. В них будут указаны реальные и нормативные значения мониторов. Проверять документы будут при прохождении таможенных процедур, при инспекциях в розничной сети. Также сертификаты нужно предъявлять по требованию покупателей в магазине.

Как получить сертификат на монитор

Обязательные разрешительные и добровольные документы можно получить после проверок в лабораторных условиях. До подачи заявки нужно подготовить документы – ТУ (техусловия), руководства или инструкции по эксплуатации. По ТУ будут определяться нормы безопасности, которые гарантирует изготовитель. Эксплуатационные документы необходимы для потребителей, так как в них указываются возможные риски и меры предосторожности, особенности подключения и работы с устройством.

Процесс сертификации по регламентам ТС 020/2011 и 004/2011 включает следующие мероприятия:

  • изучение документов заказчика и производителя, выбор одной из возможных схем подтверждения;
  • оценка условий производства, если это предусмотрено схемой;
  • проведение исследований и измерений по образцам продукции в лабораторных условиях;
  • оформление протоколов, выдача сертификатов ТР ТС;
  • передача сведений в реестр.

Оценку соответствия можно пройти по серийно выпускаемой технике, по единичным экземплярам или по конкретной партии. От этого зависит перечень проверок по регламентам, срок действия разрешительных документов. На серийно выпускаемые мониторы сертификат соответствия можно получить на срок до 5 лет. При сертификации партии или единичного экземпляра документ оформляется без периода действия, т.е. до даты реализации или истечения срока службы.

Для регистрации медицинского оборудования проводится комплекс доклинических и клинических испытаний, экспертизы. Итоговое решение будет приниматься подразделением Росздравнадзора, а сведения о товаре вносятся в единый реестр. Заявитель получит регистрационное удостоверение, которое дает право на ввоз, поставки и реализацию товаров в России.

Добровольная сертификация осуществляется в системе ГОСТ Р. Показатели безопасности для проверки берутся из стандартов и ТУ. После изучения документации и проведения комплекса тестов в лаборатории оформляются протоколы, сертификат ГОСТ Р. Срок действия этого документа составляет 1 или 3 года. Сферу применения документа определяет сам владелец бизнеса, так как на таможне или при инспекциях в рознице его не проверяют.

Еще больше информации о расценках, порядке и сроках процедур вы можете получить у консультантов нашего центра. Мы поможем правильно оформить документацию для проверок, разъясним требования ТР ТС и нормативных актов РФ. Консультации по всем интересующим вопросам бесплатны!

Рассчитать стоимость

Этапы работы:

arrow

ВЫ
оставляете запрос на
сайте.

arrow

МЫ
консультируем Вас по
почте, телефону или
лично.

arrow

ВЫ
предоставляете
необходимые
документы и образцы.

arrow

МЫ
проводим
сертификацию
продукции.

arrow

ВЫ
получаете готовый
документ.

С вами работает
Галина
Эксперт по сертификации
Опыт работы в сертификации с 2011 г.

Задать вопрос

Позвоним через 15 минут

Контакты:
Санкт-Петербург

Станция метро: «Петроградская», ул. Профессора Попова, д. 23, 3 эт., оф. 306 (вход с проспекта Медиков, вывеска «офисный центр»)

Мы работаем с 9.30 до 18.00 по будням

Узнать стоимость

Позвоним в течение 15 минут
Для более развернутого ответа