Изменения в уровнях остаточного содержания ветеринарных лекарственных средств в пищевой продукции

04.10.2024

С 10.07.24 г. вступили в силу поправки в техрегламенты ТР ТС/ЕАЭС:

  • 021/2011,
  • 024/2011,
  • 033/2013,
  • 040/2016,
  • 051/2021.

Данные изменения приняты Решением Совета ЕЭК No 70. Данные изменения направлены на регулирование безопасности пищевых продуктов животного происхождения, в которой могут присутствовать остаточные следы ветпрепаратов.

В рамках новых норм установлены максимальные разрешенные концентрации фармакологически активных веществ и их метаболитов, которые могут находиться в мясной, молочной, рыбной и других видах товаров животного происхождения. Цель данных изменений — обеспечить безопасность потребителей и предотвратить возможные негативные воздействия на здоровье из-за содержания остаточных количеств лекарств, применяемых при выращивании животных.

Переходный период составляет 18 мес. с момента вступления в силу поправок по Решению  No 70. До 10 .01.26 г. в ЕАЭС  разрешено изготовление и продажа изделий согласно  ранее установленным правилам. Оборот этих товаров н допускается в течение всего периода годности, указанного производителем.

Для реализации указанного Решения No 70 КЕЭК летом внесла правки в список госстандартов на методы испытаний и измерений к ТР 021/211.Они вступили в силу вместе с Решением No 70 — с 10.07.24 г.

    Оставить заявку