Корсеты — это изделия, предназначенные для поддержки, моделирования фигуры, создания эстетичного силуэта. Они могут также использоваться для корректировки осанки и фиксации чулок, надеваются непосредственно на тело.
Классификация корсетов:
- Для повседневного использования. Обеспечивают формирование силуэта, служат элементом гардероба.
- Медицинские. Используются для коррекции осанки и лечения нарушений функционирования позвоночника.
К корсетным изделиям относятся:
- бюстгальтеры;
- грации, полуграции;
- корсеты, полукорсеты;
- пояса для чулок;
- трусы, панталоны;
- комбинированные изделия, такие как грации-трусы, пояса-панталоны.
Корсетные товары выполняют не только эстетическую функцию, но и практическую, обеспечивая поддержку и коррекцию.
Что обязательно нужно оформить на корсеты
Оформление документов на корсеты зависит от их категории и функционального назначения.
1. На корсетные изделия первого слоя для повседневного использования нужен сертификат по ТР ТС 017/2011. Этот регламент отвечает за безопасность товаров легпрома. Для получения сертификата заявителю необходимо:
- пройти инспекционную проверку, включая аудит производства (для мелко- средне- и крупносерийного производства);
- предоставить образцы для испытаний;
- подготовить комплект документации.
Сертификат на корсет можно оформить на срок до 5 лет, при этом ежегодно проводится инспекционная проверка. Возможен также вариант сертификации на партию, что исключает необходимость таких проверок.
2. Медицинские корсеты.
Корсеты, используемые для коррекции осанки или в других медицинских целях, требуют оформления регистрационного удостоверения (РУ) Росздравнадзора. РУ выдается на срок до 10 лет.
Для производства товаров российскому изготовителю потребуется подобрать или разработать нормативную документацию:
- ГОСТ, например, ГОСТ 29097-91;
- технические условия (ТУ), если требования действующего ГОСТа не подходят для конкретной продукции.
Эксперты помогут создать или адаптировать техническую документацию в соответствии с особенностями товара.
Сроки оформления и стоимость
Стоимость оформления сертификата или РУ зависит от разнообразия используемых материалов. Для каждого состава тканей проводятся индивидуальные испытания, что увеличивает объем работы лаборатории и влияет на итоговую цену.
Сроки определяются типом документа:
- сертификация по ТР ТС 017/2011 занимает минимум две недели;
- регистрация медизделий в Росздравнадзоре требует от шести месяцев из-за сложной процедуры проверки и анализа.
Индивидуальный расчет стоимости, а также сроков оформления возможен только после анализа описания продукции.
Добровольные документы на корсеты
Корсеты, сшитые по индивидуальному заказу или бывшие в употреблении, не подлежат обязательной сертификации или декларированию. Для таких изделий оформляется отказное письмо — документ, подтверждающий, что на продукцию не нужны обязательные разрешения. Этот документ действует бессрочно, до тех пор, пока не внесут изменения в законодательство.
Для повышения конкурентоспособности продукции можно оформить добровольный сертификат соответствия. Этот документ выдается в рамках добровольной системы сертификации на основании ГОСТ или ТУ. Максимальный срок действия сертификата — три года.
Дополнительно возможно:
- зарегистрировать технические условия;
- составить макет этикетки в соответствии с законодательными требованиями;
- интегрировать модель управления качеством по стандарту ИСО 9001 и сертифицировать ее;
- зарегистрировать товарный знак, что подтверждает права на бренд. Свидетельство о регистрации товарного знака выдается сроком на 10 лет, с возможностью дальнейшего продления;
Что проверяют у корсетов в лаборатории
Лабораторные испытания корсетных изделий направлены на подтверждение их безопасности и соответствия требованиям технических регламентов. Проверка проводится по следующим показателям:
- Биологическая безопасность:
- устойчивость к трению, стирке;
- отсутствие раздражающего действия на кожу;
- гипоаллергенность материалов.
- Химическая безопасность:
- содержание свободного формальдегида;
- концентрация тяжелых металлов;
- выделение летучих токсичных веществ.
- Состав и сырье:
- вид волокна;
- массовая доля натуральных, синтетических компонентов.
Результаты испытаний фиксируются в протоколе. Документ содержит таблицу, где показатели продукции сравниваются с нормативными требованиями, указанными в столбце «Требования НД». Если результаты соответствуют стандартам, протокол признается положительным, что дает основание для регистрации сертификата.
В случае отрицательных результатов разрешительный документ получить невозможно. Тогда продукция дорабатывается, и проводится повторное исследование.
СПРАВКА. Каждый состав материала проверяется отдельно, что особенно важно при изготовлении корсетов из различных тканей.
Документы для сертификации корсетов
Для сертификации корсетных изделий заявителю потребуется предоставить:
- Основные документы:
- заполненную заявку;
- регистрационные данные компании (ИП или юридического лица);
- При импорте:
- договор уполномоченного лица между импортером и иностранным производителем;
- данные о контракте на поставку продукции, инвойс;
- грузовую таможенную декларацию на корсеты (ГТД), которые ввозятся в качестве изделий-образцов.
- При РФ-производстве:
- документы, подтверждающие право собственности или аренды на производственные помещения (для российских компаний);
- ГОСТ (например, ГОСТ 29097-91) или разработанные ТУ для российского производства;
- другие материалы, а также сведения по запросу эксперта центра сертификации.
Подробный список документации формируется индивидуально на основе вида корсетной продукции и требований регламента.
Порядок сертификации корсетов
Процедура сертификации корсетной продукции включает несколько этапов. Сначала заявитель подает заявку, где указываются все необходимые характеристики изделий. Эксперты проводят анализ предоставленных данных, выбирают нормативную базу, схему сертификации.
После этого формируется пакет документов, включающий данные о производстве, составе и назначении продукции. Проводятся лабораторные испытания, в ходе которых корсеты проверяются на безопасность и соответствие требованиям регламентов. Результаты исследований фиксируются в протоколе.
На основании положительного заключения оформляется сертификат. Документ регистрируется в соответствующих реестрах.
Эксперты ЦС «Гортест» обеспечивают профессиональное сопровождение на всех этапах: от подачи заявки до получения сертификата. Все работы выполняются с учетом актуальных нормативных требований РФ и ЕАЭС, что гарантирует клиентам экономию времени и уверенность в результате.
